9 Celebs, der går ind for tilstrækkelig pleje af endometriose (det er længe forfaldt)

På trods af at have påvirket en ud af ti kvinder og piger i reproduktiv alder rundt om i verden, forbliver endometriose en mindre kendt og ofte 'ubesvaret' sygdom. I et alarmerende antal sager venter kvinder årtier på at modtage en nøjagtig diagnose. Heldigvis taler flere og flere kvinder med en platform.

Så hvad er endometriose? Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO), det er en kronisk tilstand, hvor væv, der ligner foringen af ​​livmoderen (kendt som endometrium), vokser uden for livmoderen. Dette kan resultere i alvorlig smerte i perioder, køn, tarmbevægelser og vandladning samt oppustethed, kvalme, træthed og endda depression eller infertilitet. På grund af den brede vifte af symptomer kan det være vanskeligt for sundhedsudbydere at stille en diagnose. Som et resultat afvises mange kvinder med endometriose ofte af læger og fortalte, at deres symptomer er en 'normal' del af menstruationscyklussen. Desværre, endda nyere undersøgelser Vis, at 'endometriose har været stort set ignoreret i regeringspolitik og forskningsfinansiering globalt.'

Mens en kur mod endometriose endnu ikke findes - igen, der peger på behovet for mere forskning - er der medicinske interventioner, der kan lindre lidelse. WHO selv hævder, at tidlig diagnose er vigtig for korrekt endometriosebehandling. En udfordring, der er tilbage, er dog at sikre kvinder, der kan have betingelsen ved, hvordan man går ind for sig selv. Det er her bestræbelser omkring uddannelse og opmærksomhedsforsamling kan bevæge nålen, hvilket er nøjagtigt, hvad disse berømtheder gør.

Padma Lakshmi på grænsen for bevidsthed

Skuespiller, forfatter, aktivist og 'Top Chef' vært Padma Lakshmi krediteres ofte at være den første berømthed, der brugte hendes stemme til at kaste lys over endometriose, som hun begyndte at gøre tilbage i 2009. Som Lakshmi forklarede i et interview med Kvinders sundhed , hendes symptomer startede, da hun var 13 år gammel, men hun modtog ikke en diagnose, før hun var 36 år. Denne diagnose førte til operation, der har givet hende meget lettelse; Dog fik det også hende til at indse, at hun havde lidt unødvendigt i over 20 år. Dette vred hende forståeligt nok.

Lakshmi tragtede den vrede til at skabe Endometriosis Foundation of America Med sin egen læge- manden, der havde diagnosticeret hendes- specialist Tamer Seckin, MD. De lancerede dette initiativ på International Women's Day i 2009, og det findes i dag. Deres websted forklarer, at fundamentet 'bestræber sig på at øge sygdomsgenkendelse, give fortalervirksomhed, lette ekspert kirurgisk uddannelse og fonds vartegn endometriose forskning.' De understreger deres interesse i at uddanne både det medicinske samfund såvel som den bredere offentlighed og understreger vigtigheden af ​​tidlig og hurtig diagnose.

Et af de projekter, der er indledt af fonden, kaldes ENPOWR -projektet, der øger opmærksomheden og fremmer forfølgelsen af ​​behandling blandt studerende. Ifølge Hjemmeside , det er 'eneste skole- og samfundsbaseret endometriose-uddannelsesprogram i USA' og hidtil og har uddannet over 32.000 studerende om endometriose i gymnasier i hele New York.

Whoopi Goldberg og potentialerne i cannabis

Mens Whoopi Goldberg betragtes som heldig at være blevet diagnosticeret for tidligt, for ca. 40 år siden, var hun ikke klar over, før Lakshmi henvendte sig til hende om at tale ved et endometriosis Foundation Gala, hvor få kvinder var opmærksomme på sygdommen. Lakshmi informerede hende om, at Gala, der var vært for kort efter lanceringen af ​​Endometriosis Foundation i 2009, var den første af sin art. Endnu en gang var den velkendte skuespiller og komiker chokeret. Under hende tale , fortalte hun publikum, at hendes samtale med Lakshmi fik hende til straks at ringe til sin datter og spørge hende, om hun vidste, hvad endometriose var. Hendes datters svar? Ingen.

”Du ved, og det skete for mig, at hvis [min egen datter] ikke vidste det, så var der hundreder af tusinder af piger derude, der ikke ved,” konkluderer Goldberg. Hun fortsatte med at bede de tilstedeværende og især pressen om at sprede ordet om tilstanden. 'Vi har en pligt i aften ... Du behøver kun at fortælle en anden person, hvad du har hørt ... eller spørg dem' Har du nogensinde hørt om [endometriose]? ' Hvis svaret er nej, skal du dele med dem, hvad du lærte i aften. '

På det tidspunkt tilbød Goldberg selv at få Lakshmi til at komme på 'The View' og tale om hendes oplevelse i håb om at uddanne deres store kvindelige-tilbøjelige publikum. År senere, i 2016, fortsatte Goldberg med at finde Whoopi og Maya, en række medicinske cannabisprodukter designet specifikt til at hjælpe med menstruationsrelateret smertehåndtering. Mens virksomheden ikke længere er i drift, hævder dets websted at have bevist, at 'der er et marked for denne medicin.'

Amy Schumer bruger komedie til at understrege den mindskende af kvinders smerte

Morgenen efter Amy Schumer gennemgik en operation til hendes livmoder og appendiks, hun Sendt en video På Instagram sagde, at hun følte sig 'håbefuld'. Hun forklarede, at operationen var som svar på en nylig endometriosediagnose, og tilføjede, at '[kvinder] har ret til at leve smerter.' I en senere video , uddybede hun sin oplevelse og fortalte tilhængere, at hun var 40 år gammel, da hun lærte, hvad endometriose er, og hvordan det kan styres. Forfattere tilføjede hun, 'Det, jeg lærte i dag, er, at dine perioder ikke skulle være smertefulde.'

”Fra det tidspunkt, hvor jeg fik min første periode, blev jeg banket over, opkast fra smerten. Og som kvinder får vi at vide, '[ikke] være en dramadronning,' 'sagde hun' Vi er nødt til ikke at forvirre fortaler for os selv med at være bitchy. '

I december 2022 optrådte Schumer i en Docuseries kaldte 'The Check Up With Dr. David Agus', hvor hun taler om sin endometriose -oplevelse, samt hvordan hun har brugt komedie til at klare andre forskellige medicinske problemer, hun har været udsat for i sit liv. Schumer kroniserede også sin vanskelige graviditet i et separat dokumenter kaldet 'Forventende Amy.' Det fremgår af begge serier, at komikeren er forpligtet til at dele sine personlige vanskeligheder som et middel til at uddanne, selv når hun opretholder sin sans for humor. ”Når jeg får en hjælpsom kvindelig godbit, kan jeg godt lide at videregive den til mine søstre,” siger hun i sin post-operation Instagram-video og stirrer på kameraet med et halvt smil. Hun konkluderer derefter med at påpege, at hun har et kateter i, og afslutter sin fortalervirksomhed på en lettere note.

Lena Dunham er gennemsigtig over en vanskelig beslutning

I februar 2018 offentliggjorde instruktør og skuespiller Lena Dunham et meget personligt essay i Vogue Om hendes beslutning om at få en hysterektomi i en alder af 31 år efter alle andre endometriose -interventioner undlod at afslutte hendes smerte.

Dette var ikke første gang, Dunham havde skrevet offentligt om hendes endometriose -rejse. Tilbage i 2015 skrev hun en langvarig stolpe I sit online nyhedsbrev Lenny om hendes brutale rejse med sygdommen, der starter så langt tilbage som hendes første periode, indtil hun endelig blev diagnosticeret korrekt ind i hendes 20'ere. Som hun så hjerteskærende sætter det i sit indlæg, 'Det er et trist og smukt øjeblik, når du er klar over, hvor meget du har ladet dig udholde.'

Fuldt omfavnede sin virkelighed, fortsatte Dunham med at bruge sin Instagram -konto til at skabe opmærksomhed om endometriose ved at tale om måderne, hvorpå det påvirkede hende, lejlighedsvis ledsaget af selfies med hendes operationsarr. Hun forklarede også for Vogue, at hun til sidst valgte at komme videre med den samlede hysterektomi efter 'år med komplekse operationer, der måler i dobbeltcifrene' ud over 'bækkenbehandling, massageterapi, smerterapi, farvetapi, [og] akupunktur.' Hun indrømmede, at det ikke var en let virksomhed i betragtning af hendes ønske om at være mor. Når det er sagt, har hun siden været fast ved fordelene ved operationen , og påpeger, at hun stadig har muligheder, når det kommer til at være forælder.

Tia Mowry og behovet for repræsentation

I 2018 offentliggjorde skuespiller Tia Mowry et essay i Kvinders sundhed Beskrivelsen af, hvordan hun havde lidt af en uhyggelig periode med smerter langt ind i hendes sene 20'ere. Til sidst gik hun for at se en afroamerikansk læge, der straks kendte den sandsynlige årsag til hendes smerte. Den samme læge forklarede, hvor mange sorte kvinder, især, ofte beskæftiger sig med fejldiagnose for menstruationsbetingelser på grund af manglende forskning, der blev udført på denne demografiske. Ifølge en 2019 -undersøgelse , Sorte kvinder er 49% mindre tilbøjelige til at få en endometriosediagnose sammenlignet med hvide kvinder.

Mowry siger, at hun modtog rigelig støtte fra familie og venner til sin diagnose, men indså snart, at hun ikke havde set mange andre afroamerikanske kvinder, der talte offentligt om at leve med endometriose. Som et resultat besluttede hun at komme frem med sin egen oplevelse i håb om at få andre kvinder til at føle sig mindre alene. Hun skrev og frigav også en kogebog fuld af opskrifter designet til at hjælpe med at minimere betændelse, noget hun har sagt, hjælper med at håndtere hendes smerte.

Sidste marts, Mowry stolpeed a photo På Instagram med en billedtekst, der udtrykker sine tanker om kompleksiteten i graviditet og endometriose: 'at have endometriose betød, at graviditet ikke var let for mig,' hendes billedtekst 'begynder', og jeg ved, at jeg ikke er den eneste, der har været på den samme rejse. Men jeg lærte, at det at have endo ikke nødvendigvis betyder, at en persons drøm om at få et barn ikke vil gå i opfyldelse. ' Mowry er den stolte mor til to.

Molly-Mae Hague er afhængig af sociale medier for at holde fans informeret

Molly Mae-Hague, en tidligere kærlighedsø-deltager, havde ved adskillige lejligheder fortalt seerne om hendes YouTube Vlog At hun længe havde lidt af akut menstruationssmerter. I et bestemt indlæg var hun meget ærlig over sine symptomer. ”Jeg kan bogstaveligt talt ikke stå op, jeg skrig af smerte, ingen smertestillende middel får mig til at føle mig bedre, jeg må tage dage og fridage arbejde. Jeg føler, at jeg har været i en bilulykke, efter at jeg har været på min periode; Det er ikke normalt, ”udbrød hun.

Nogle af disse seere opfordrede stjernen til at spørge en læge om endometriose. I en video stolpeed in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Efter at have besluttet at gennemgå en anbefalet operation, vendte hun tilbage til YouTube for at holde sine fans i løkken om de ups-and-downs på hendes rejse. I en video from October 2021 , forklarede hun, 'operationen var langt, langt sværere at gennemgå, end jeg troede. Min gendannelsestid var ganske lidt længere, end jeg havde planlagt, og jeg var bare lidt rod efter den operation. ' Hun lovede sine opmærksomme tilhængere, at hun ville uddybe sin oplevelse længere nede på vejen. Og hun gjorde netop det: I marts 2022 afsatte hun en hel video til det emne med titlen 'Mit liv med endometriose.'

Alexa Chung samler penge til forskning

Den britiske designer og model Alexa Chung tog til Instagram i juli 2019 for at meddele, at hun havde endometriose: 'Jeg vil ikke tilhøre nogen klub, der ville acceptere mig som medlem, men her er jeg,' skrev hun. På det tidspunkt uddybede hun ikke yderligere, men i en stolpe Et år senere detaljerede hun sin oplevelse med sygdommen, og hvordan hun fik diagnosen. Hun takkede også lægerne, der mistænkte, at hun måske havde endometriose, og handlede hurtigt for at tackle det og tilføjede: 'Jeg forstår, at jeg havde privilegiet at blive troet og lyttet til,' skrev hun. Chung pegede også på det faktum, at en hurtig Google -søgning af endometriose gør det klart, hvor lidt vides om sygdommen, og foreslog yderligere finansiering gå til at studere sygdommen.

Chungs fortalervirksomhed stoppede heller ikke der. Året efter samarbejdede hun med World Endometriosis Research Foundation for at lancere en T-shirt-linje for at skaffe penge til forskning. Skrivning om oplevelsen på en anden Instagram stolpe , forklarede hun, 'Det ville være fantastisk at skabe opmærksomhed omkring denne gennemgribende sygdom, så den kan diagnosticeres tidligere og gennem finansiering af forskning til det håber jeg, at det kan forstås bedre og til sidst helbredes.'

Anitta opfordrer kvinder til at søge en anden udtalelse

Den 10. juli 2022 offentliggjorde den 29-årige portugisiske sanger Anitta en lang Twitter tråd At fortælle hendes oplevelse med og nylig diagnose af endometriose. ”Vi er nødt til at tale om endometriose,” begyndte hun. Efter at have opført sine symptomer, forklarede hun, hvordan hendes diagnose næsten kom helt tilfældigt. Under et hospitalbesøg for at se sin far, mens han gennemgik behandling af lungekræft, fortalte Anitta tilfældigvis en ven - en læge - om hendes menstruationssmerter. Denne ven insisterede på, at de kørte nogle prøver. ”Lægen (sendt af en beskyttelsesengel) gjorde en MRI, og der var den. Endometriosis, 'skrev Anitta. Den næste dag sendte hun mig til en specialist for at køre alle de andre nødvendige eksamener.

Hun fortsatte med at udtrykke sin frustration over både de læger, der tidligere havde afvist hendes bekymringer, såvel som den måde, medierne havde dækket hendes sundhedsmæssige problemer i fortiden.

Hun opfordrede kvinder overalt til at '[s] eek mere end en læge, mere end en mening. Hvis man ikke løser det ... Gå til en anden, indtil det er løst. ' Hun afsluttede med at ringe til, hvad mange af hendes kolleger har også krævet: Her er min appel for mere information til kvinder. Mere adgang, mere generel interesse i at tage sig af den kvindelige krop, så vi kan være fri og være i stand til at passe os selv. '

Halsey tilbyder håb og opmuntring

Tilbage i januar 2016 delte sanger og sangskriver Halsey via Twitter At hun havde en hård dag takket være endometriose. Hun fortsatte med at erklære, at enhver anden med diagnosen ikke skulle føles alene, og at hun forstår, hvor svært det kan være. ”At finde ud af, at jeg havde Endo, var det mest bittersøde øjeblik, fordi det betød, at jeg ikke var skør! Jeg var ikke en 'baby'! ' skrev hun. Hun mindede derefter sine tilhængere om, at hun altid var villig til at lytte til dem, hvis de havde brug for det, og tilbød en opmuntrende besked til dem, der beskæftigede sig med tilstanden. 'Jeg har formået at leve et vildt, utroligt og uforudsigeligt liv med endo, og jeg er her for dig!'

I årene siden har Halsey fortsat med at dele sin oplevelse offentligt med sygdommen, såvel som at gå ind for kvinder til at stole på og tale for sig selv. I 2018 blev hun modtager af Blossom Award fra Endometriosis Foundation of America. Under sine bemærkninger insisterede hun igen på behovet for at afvise denne antagelse om, at smerter i uærlig periode er normal. Hun afsluttede sin erklæring ved at tilskynde til yderligere dialog. ”Bliv ved med at tale med dine venner, fortsæt med at støtte dine kære ... Sørg for, at de ikke skammer sig over at tale om deres ... reproduktive oplevelser, fordi den eneste måde for dette - for os at få kontrol over dette - er at tale om det,” sagde hun.

Halsey har selv ikke stoppet med at deltage i denne dialog og dele om Instagram I april 2022 ville hun igen deltage i Grammys tre dage efter endometriose -operation. 'Only poster dette for at sige, hvis du ser mig være blid lol, jeg er skrøbelig. Skrøbelig men ophidset :) '